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domingo, 28 de diciembre de 2014

Carta solicitud baja Seguro (automovil, hogar, medico...)

Debido a la gran cantidad de dudas planteadas acerca de este tema , vamos a dedicar esta entrada a como darse de baja de un seguro incluyendo un modelo de carta para solicitarlo de manera eficaz y según la Ley.
Muchas pueden ser las causas cuando decides dar de baja un seguro, cambio de compañía, descontento con el servicio o simplemente porque ha dejado de interesar un determinado tipo de seguro que tenias contratado.


El procemidiento para solicitar la baja de un seguro requiere simplemente una comunicación a la Compañía aseguradora en tiempo y forma correctos.


En cuanto al tiempo, por Ley tenemos que solicitar la baja antes de 2 meses de la próxima renovación de nuestra póliza. Claro está, que normalmente la gente no lo hace con tanta antelación y por tanto las compañías suelen permitir que se lo comuniquemos con 1 o 2 semanas de antelación.


Y sobre la forma lo más conveniente es por escrito, carta, burofax, fax y si podemos dejar constancia de la entrega del escrito mejor.


Carta solicitud baja Seguro (automovil, hogar, medico...)

En ............ , a ... de .......de .......


A la atención del Departamento de Anulaciones de (nombre de Compañía),



Don ................................ con DNI nº ............... y domicilio en ................................... les comunica mediante este escrito, la orden de baja en el seguro de (tipo de seguro) suscrito con su Compañía (nombre de Compañía) con número de póliza (número de póliza completo) con fecha de vencimiento (fecha de vto), siendo esta fecha en la que deseo tenga efecto la baja que solicito.

Ruego hagan esta orden efectiva y no efectúen envío de próximos recibos a mi banco, para que no incurran en gastos innecesarios, ya que he dado orden de no aceptar ninguna domiciliación de su Compañía de seguros y sería devuelto de inmediato.


Reciban un cordial saludo,


(Fecha, nombre completo y Firma)

sábado, 20 de diciembre de 2014

Preguntas Frecuentes

 

¿Hay una dieta específica que ayuda a combatir la inflamación?

Aunque hay alimentos y dietas que se promociona como anti-inflamatorio, hay poca investigación en esta área para hacer recomendaciones concretas hasta el momento. Es un área fascinante de estudio, pero queda mucho trabajo por hacer. Mantener un peso saludable reducirá al mínimo el estrés sobre las articulaciones, y claramente la nutrición tiene mucho que ver con el peso corporal y la composición corporal. En general, recomiendo evitar los alimentos procesados, y hago hincapié en granos enteros, frutas, verduras y proteínas. La proteína es importante para mantener la masa muscular, lo que en las enfermedades autoinmunes / inflamatorias puede disminuir con el tiempo (y esto ha sido demostrado en la AR).

Dra. Rebecca Manno, MD, MHS


Espondilitis Anquilosante

La espondilitis anquilosante (EA) es una enfermedad inflamatoria crónica que causa la artritis axial, con frecuencia resulta en dolor de espalda baja inflamatoria temprana en el curso de la enfermedad, con grave deterioro eventual de la movilidad de la columna debido a los cambios estructurales en última instancia conducen a la fusión espinal. Como es el arquetipo de un grupo heterogéneo de artritis en las enfermedades reumáticas conocidas antiguamente como las espondiloartropatías seronegativas pero que ahora se conoce con frecuencia como espondiloartritis (SpA). Además de la artritis axial, como puede resultar en artritis periférica, entesitis, y uveítis, todas las características comunes de la SpA.

Epidemiología

Según estimaciones recientes, la población indican que la prevalencia de la EA en los Estados Unidos es de aproximadamente 0,2-0,5%. Sobre la base de los datos de varios países, la incidencia por edad y sexo ajustados de AS es 0,4 a 14 por 100.000 años-persona. La prevalencia de la EA en la población aumenta a aproximadamente el 5% entre los pacientes que son HLA-B27 positivo. Como ocurre con mayor frecuencia en hombres que en mujeres (2: 1). Edad de inicio de la enfermedad por lo general alcanza el máximo en la segunda y tercera décadas de la vida. Aproximadamente el 80% de los pacientes con AS experimentan síntomas en ≤ 30 años de edad, mientras que sólo el 5% se presentan con síntomas en ≥ 45 años de edad.

Etiología

La etiología exacta de la EA sigue siendo en su mayoría desconocidos, aunque heredabilidad se cita frecuentemente como un contribuyente significativo. Alelos mayor de histocompatibilidad, en particular HLA-B27, pueden representar hasta un tercio del efecto genético. Otros alelos MHC que pueden jugar un papel menor en la EA heredabilidad incluyen HLA-B60 y HLA-DR1. Estudios recientes del genoma amplia asociación (GWAS) de pacientes con EA han identificado loci de susceptibilidad, incluyendo IL23R, ERAP1, y IL1R2 entre otros.

Manifestaciones clínicas

La mayoría de los pacientes con EA experimentarán síntomas de dolor de espalda inflamatorio debido a sacroileítis y axial artritis de la columna vertebral. Esto con frecuencia acompañada de artritis periférica, entesitis, y / o la uveítis anterior aguda. La afectación cardíaca resulta en aortitis y arritmias ocurren con menos frecuencia.
Resultados de la inflamación de la columna vertebral en los síntomas de rigidez en la espalda, el dolor, y el dolor. Los síntomas tienden a empeorar en las primeras horas de la mañana, provocando la alteración del sueño en muchos pacientes. Dolor de espalda inflamatorio tiende a mejorar con el estiramiento y la actividad física y empeorar con la inactividad prolongada.
La historia natural de la EA para algunos pacientes incluye anormalidades estructurales de la columna vertebral del desarrollo de la formación de hueso nuevo. Estos sindesmofitos frecuencia puente vértebras adyacentes, lo que resulta en deterioro movilidad espinal. Este proceso tiende a ser lento, pero cuando progresa puede conducir en última instancia, para completar la fusión espinal o anquilosis (es decir, el llamado "columna vertebral de bambú"). Para muchos pacientes, la anquilosis clásicamente comienza en las articulaciones sacroilíacas y progresa de forma ascendente, desde la columna vertebral lumbar para, finalmente, la columna vertebral cervical. Basado en datos más recientes, el patrón de fusión espinal puede producirse en realidad de una manera saltatoria más que estrictamente en orden ascendente de forma continua la moda.

Diagnóstico

No hay consenso sobre el diagnóstico de la EA, pero los 1,984 criterios modificados de clasificación de Nueva York ha sido generalmente aceptada tanto para fines clínicos y de investigación. Se requiere al menos 1 manifestación clínica y al menos 1 parámetro radiográfico. Las manifestaciones clínicas incluyen ≥ 3 meses de dolor inflamatorio de espalda que mejora con el ejercicio y exacerbó con el reposo, limitación de la movilidad lumbar en ambos planos frontal y sagital, y la limitación de la expansión torácica en comparación con la población normativa. Parámetros radiográficos incluyen ≥ grado 2 sacroileítis bilateral o de grado 3 o 4 sacroileítis unilateral.
Debido a que muchos pacientes con principios COMO pueden no tener evidencia radiográfica de sacroileítis, la Evaluación de espondiloartritis Society International (ASAS) ha generado criterios de clasificación para axial SpA. Estos criterios recientes pueden ayudar a los médicos en el diagnóstico de SpA axial mucho antes de los pacientes cumplen COMO criterios por los 1,984 criterios modificados de Nueva York.
Los criterios ASAS para axial SpA mandatos pacientes tienen dolor de espalda durante ≥ 3 meses y ser <45 años de edad, mientras que el cumplimiento de 1 de las siguientes 2 grupos de criterios:
Set 1
  • Sacroilitis en las imágenes * y ≥ característica 1 SpA **
Set 2
  • HLA-B27 y ≥ 2 SpA cuenta con **,
* Sacroilitis de imagen tiene su base en la inflamación activa en la RM altamente sugestiva de sacroileítis asociado con SpA, o en sacroileítis definido en base a los 1.984 Modificados Criterios de Nueva York.
** características spa incluyen dolor inflamatorio de espalda, artritis, entesitis, uveítis, dactilitis, psoriasis, enfermedad de Crohn / colitis ulcerosa, una buena respuesta a los AINE, antecedentes familiares de SpA, HLA-B27, y elevación de la PCR.

Tratamiento

Dependiendo de si los síntomas incluyen artritis axial, la artritis periférica, o entesitis, modalidades de tratamiento eficaces pueden variar. Todos los pacientes con AS deben someterse a terapia física para mejorar la movilidad de la columna y el funcionamiento físico. Fármacos anti-inflamatorios no esteroideos (AINE) son casi siempre utilizan en combinación con la terapia física para aliviar los síntomas de dolor de espalda inflamatorio. Cualquier AINE suele ser eficaz, cuando se usa en dosis máximas recomendadas cerca; Sin embargo, la indometacina se ha considerado el AINE de elección basado principalmente en pruebas anecdóticas. Si los AINE no logran mejorar los síntomas de la sacro-iliitis, inyecciones de corticosteroides intraarticulares de las articulaciones sacroiliiac pueden ser considerados. La introducción de los inhibidores del TNF, incluyendo etanercept, infliximab, adalimumab y golimumab, han contribuido a aliviar los síntomas de la artritis axial. Sobre la base de datos de los ensayos clínicos, los pacientes con EA activa informado no sólo redujo el dolor inflamatorio de vuelta, pero un mejor funcionamiento físico, la fatiga y la calidad de vida. Como ocurre con todas las modalidades de tratamiento para AS, los inhibidores del TNF no se han demostrado para frenar la progresión de la enfermedad de los pacientes con AS destinada a incurrir en la fusión espinal.
Para los síntomas de la artritis periférica, los fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (DMARD), incluyendo sulfasalazina y el metotrexato son frecuentemente efectiva y bien tolerada. La leflunomida no ha demostrado ser tan eficaz en AS, a diferencia de la artritis reumatoide y la artritis psoriásica.

Pronóstico

El pronóstico de muchos pacientes con AS será anquilosis vertebral completa, mientras que otras experimentan erupciones intermitentes entre los ataques de remisión clínica. El objetivo a largo plazo en el tratamiento de la EA es preservar tanto el funcionamiento físico, reducir el absentismo laboral, y mantener una alta calidad de vida.

Referencias

  1. Braun J, Sieper J. La espondilitis anquilosante. Lancet 2007; 369 (9570): 1379-1390.
  2. Reveille JD. Epidemiología de las espondiloartritis en Norte América.  Am J Med Sci  2011; 341 (4): 284-6.
  3. Dillon CF, Hirsch R. El Nacional de Salud de Estados Unidos y Nutrición Surveyand la epidemiología de la espondilitis anquilosante. Am J Med Sci 2011; 341 (4): 281-3.
  4. Rudwaleit M, van der Heijde D, Landewe R, Ficha J, Akkoc N, Brandt J, et al. El desarrollo de los criterios de clasificación de Evaluación de espondiloartritis Sociedad Internacional para la espondiloartritis axial (parte II): validación y selección final. Ann Rheum Dis 2009; 68 (6): 777-83.

lunes, 15 de diciembre de 2014

Cómo decirle a tu doctor que no estás de acuerdo con él o ella


Un paso muy importante para obtener una atención médica adecuada es comunicarte abierta y honestamente con tu doctor. Sin embargo, a muchas personas les cuesta estar en desacuerdo con las recomendaciones de su médico. Aprende a ser más asertivo con tu doctor y a defender tus opiniones para recibir una mejor atención médica.

Pasos

  1. Brinda información correcta a tu doctor cuando vaya a hacer un diagnóstico. A veces los doctores pueden malinterpretar algo que dijiste o hacer un diagnóstico equivocado si no les proporcionas todos los detalles necesarios para que hagan un diagnóstico preciso. Es muy importante que brindes a tu doctor una descripción apropiada y completa de tus síntomas, sensaciones y cualquier incidente específico en el que hayas experimentado dolor, malestar o algún impedimento para realizar tus actividades diarias.
    • Si te das cuenta de que al momento de hablar con tu doctor no puedes recordar todos los síntomas o tu mente se pone "en blanco", lleva un registro diario de ellos y la forma en que ocurren en un cuaderno. También puede resultar muy útil que anotes la hora, el área, la duración y las fechas en las que se presentan porque pueden ser aspectos importantes para tu doctor. Cuanta más información le proporciones a tu doctor, será mejor ya que él o ella podrá distinguir entre los detalles importantes y los no relevantes.
    • Sé tan exacto como sea posible al momento de describir tus síntomas. Si tienes muchos síntomas, colócalos en una lista y deja que tu doctor decida cuáles son importantes y cuáles no. Cuando les proporcionas a los doctores una lista de tus síntomas al comienzo de la consulta, se muestran más atentos y concentrados que cuando no les brindas esta opción. 
    • No omitas los tratamientos de automedicación, como las vitaminas, remedios naturales, hierbas y remedios de venta libre. Tu doctor necesita saber qué medicinas consumes o qué tratamientos sigues para determinar si tienen alguna relación con tu problema de salud. De igual forma, comunícale a tu doctor sobre las vacunas que te aplicaron, las que te faltan o cuándo te aplicaron la última vacuna, en caso de que necesites algún refuerzo o algo parecido.
  2. Sé receptivo y abierto cuando tu doctor te comunique el diagnóstico y las opciones de tratamiento. Tu doctor te brindará recomendaciones basándose en sus años de estudio y su vasta experiencia. Si él o ella sugiere un tipo de tratamiento específico o hace un diagnóstico determinado debe tener un fundamento sólido y coherente que respalde su decisión. Antes de manifestarle tu desacuerdo, escucha a tu doctor.
    • No tengas miedo de pedirle que repita cualquier cosa que no entiendas. Eso incluye exigirle que haga su explicación en términos que puedas comprender. Además, puedes pedirle un resumen escrito de lo que explique ya que es perfectamente aceptable. De esa forma, podrás llevarte el diagnóstico, las opciones de tratamiento y cualquier otra información a casa para leerlas cuidadosamente mientras pienses en tus opciones.
    • Aun si solo contaras con 24 horas para tomar una decisión, dile a tu doctor que necesitas tiempo para pensar detenidamente y que pronto pedirás una cita para hablar sobre los pasos a seguir.
     
  3. Infórmate sobre tus problemas de salud. Si te diagnosticaron con un trastorno crónico o una enfermedad, considera investigar al respecto. Mantente actualizado sobre los tratamientos, los medicamentos y los avances en investigación disponibles. No hay nada de malo en que reúnas información si haces una investigación seria sobre tu enfermedad. Obtén folletos de tu doctor, lee literatura médica o saca ventaja de sitios web de medicina confiables.
    • Puedes identificar si un sitio web es confiable si presenta las siguientes características: está respaldado o dirigido por una asociación médica encargada de registrar, educar o informar a los doctores; está dirigido o respaldado por oficinas del gobierno responsables de la salud y bienestar de la comunidad; es reconocido como una fuente de información médica de calidad por doctores, enfermeras y otros profesionales de la salud; tiene una tradición ampliamente establecida como fuente confiable de conocimiento médico en formato impreso y actualmente también está disponible en Internet.
    • Si tienes acceso a revistas médicas y posees una buena capacidad para el análisis y la investigación, también puedes buscar en estas fuentes además de la información que generalmente está disponible. Sin embargo, ten en cuenta que tu conocimiento de lego carece del vasto entendimiento práctico y analítico que un profesional de la salud posee.
    • Anota tus preguntas de investigación. Puedes llevarlas a la consulta y usarlas como notas recordatorias cuando hables con tu doctor.
    • Ten en cuenta que tu doctor necesitará tiempo para analizar la información que le presentes si desconoce los tratamientos nuevos o si le muestras una nueva conclusión o punto de vista de tu problema de salud o enfermedad. No te ofendas si te pide tiempo para considerarlo. Es un signo de respeto por tus esfuerzos y su necesidad de pensar al respecto cuidadosamente.
     
  4. Piensa qué preguntas hacerle a tu doctor luego de un diagnóstico o antes de un tratamiento. Uno de los aspectos más difíciles para muchos pacientes es saber qué preguntas hacerle a su doctor para obtener respuestas clave y comprender correctamente lo que sucede. A veces las emociones se interponen en el camino pero la clave está en saber qué preguntar. Algunas preguntas útiles que puedes hacerle a tu doctor son:
    • ¿Podría decirme cuál es la causa de mi problema?
    • ¿Es probable que mi problema haya sido causado por otros factores, u otro problema de salud o enfermedad contribuye a su desarrollo?
    • ¿Qué pruebas me realizarán para diagnosticar el problema?
    • ¿Cuán confiables o acertadas son las pruebas que sugirió para identificar el problema o molestia?
    • ¿Son seguras esas pruebas?
    • ¿Cómo avanzará este problema de salud? ¿Cuál es mi pronóstico a largo plazo si recibo el tratamiento? ¿Cuál es el pronóstico a largo plazo si no lo recibo?
    • ¿Cuáles son las opciones de tratamiento? ¿Son algunas de esas opciones más efectivas que otras? ¿Cuáles son los efectos secundarios de cada tratamiento? ¿Son algunos de ellos más riesgosos que otros?
    • ¿Qué debo hacer si mis síntomas cambian o empeoran? ¿Cuándo debo comunicarme con usted?
    • ¿Ha tomado en cuenta los medicamentos que consumo actualmente? ¿Debo preocuparme sobre la posibilidad de que los medicamentos que consumo presenten interacciones negativas con los que me prescribirá?
    • ¿Cómo controlo los efectos secundarios de los medicamentos que voy a tomar?
    • ¿Está dispuesto a ayudarme a combinar una terapia alternativa con el tratamiento que recomienda? (Ten en mente una terapia).
  5. Pide tiempo suficiente para hacerle las preguntas. Si no estás seguro de comprender la situación, hazle preguntas hasta que te sientas cómodo. Sé honesto con tu doctor y explícale por qué necesitas hacerle preguntas. Si tienes la sensación de que él o ella te apresura en el momento del diagnóstico, tienes que estar listo para decirle que necesitas retirarte y pensar al respecto. No obstante, deja en claro que le harás preguntas y pregúntale cuando estará disponible para hablar contigo y responderlas. De esta forma tu doctor comprenderá que debe dar prioridad a tu próxima cita porque en ella responderá a tus preguntas. Es importante que se lo comuniques con anticipación ya que, por su profesión, los médicos no tienen mucho tiempo disponible.
  6. Ten confianza en ti mismo. No eres el único que tiene miedo o al que le preocupa hablar de manera franca y abierta con su doctor. Hasta las personas cuya formación profesional se basa en hacer preguntas, como los abogados, pueden quedarse mudos en un consultorio médico. Comienza por tener en cuenta que los doctores también son personas, no ocupan un lugar superior al tuyo y su propósito es ayudarte con tus problemas médicos. Sé asertivo en lugar de agresivo, tímido o irrespetuoso.
    • Recuerda que tienes derecho a hacer preguntas y a estar adecuadamente informado.
    • Habla con sinceridad. Es hora de expresar tus preocupaciones. Por ejemplo, tu doctor recomienda que te sometas a un examen endoscópico para descartar la presencia de Helicobacter pylori pero te preocupa la incomodidad que sentirás y prefieres un examen no invasivo como una prueba de urea en aliento. En ese caso, investiga sobre otros métodos de prueba disponibles y si tienes un examen o tratamiento específico en mente, comunícaselo a tu doctor.
    • No te quedes callado sobre tus preocupaciones financieras. Si tu doctor te recomienda que acudas a un especialista cuyos honorarios no puedes pagar o tu seguro médico no podrá cubrir, infórmaselo a tu doctor. Dile cuál es el monto que puedes pagar (verifica tu seguro médico o explícale tu presupuesto) para que pueda reevaluar el asunto y encontrar a otro profesional adecuado para ti.[7] Lo mismo se aplica a los costos médicos.
    • Asegúrate de que tu doctor sea capaz de comprender tus necesidades. Si no hablas con él o ella al respecto, asumirá que estás de acuerdo con que las cosas se lleven a cabo de la forma que sugiere.
  7. Consigue apoyo. Si no te sientes capaz de comunicar tus preocupaciones tú solo (por cuestiones como: barreras del lenguaje, estrés, depresión, miedo, tartamudeo, etc.), pídele a alguien de confianza que te acompañe. A pesar de ello, realiza tu investigación y proporciónale la lista. Probablemente te des cuenta de que no necesitas que la otra persona hable por ti sino que solamente quieres que esté a tu lado para darte fuerzas y demostrarte su apoyo. Aun si eres tú quien habla más, tu amigo puede ayudarte a recordar los puntos principales que quieras resaltar o aspectos sobre los que conversaste con tu doctor.
    • Muchos hospitales proporcionan un defensor del paciente, representante o representante del paciente en caso de que necesites apoyo al momento de comunicar tus preocupaciones.
     
  8. Sé honesto acerca de lo que te desagrade. Será útil para ti y tu doctor si puedes aclarar por qué no estás de acuerdo con el diagnóstico u opción de tratamiento. Por ejemplo, si te preocupa que el tratamiento que te sugiere tu doctor ocasione un conflicto con un compromiso familiar importante, pregúntale si es posible posponerlo y explícale la situación. El factor humano le ayudará a estar más consciente de tus necesidades que si simplemente le preguntas: "¿Puedo posponer el tratamiento?". Si le haces esa pregunta a tu doctor, creerá que te rehúsas a seguir el tratamiento en lugar de dejar en claro que simplemente necesitas posponerlo por un corto periodo debido a un evento familiar. 
  9.  Actúa como si fueras tu propio entrenador. Piensa en el personal médico como tu equipo o compañero de equipo. Es tu salud, eres el jefe y quien toma las decisiones pero también te beneficias de su experiencia y conocimiento.
    • Sé respetuoso con tu doctor, el personal de recepción y el de enfermería. Ten en cuenta desde el principio que tú y tu doctor están en el mismo equipo. No es útil que lleves a cabo este proceso de una manera hostil ya que la mayoría de doctores quieren evitar el enfrentamiento. Ser ofensivo, grosero, o tener mal carácter no te ayudará. Sé respetuoso y mantente firme.
    • Recuerda que tienes el derecho de rechazar cualquier tratamiento o prueba. Si no estás contento con las opciones que te ofrecen, puedes buscar otras opiniones o rechazar algún tratamiento o alguna prueba. Es tu cuerpo y tú eres quien toma las decisiones al respecto. No obstante, ten en cuenta los deseos de tus seres queridos y otras personas que se preocupan por ti.
    • Si no te llevas bien con tu doctor, no confías en él o ella, no te sientes cómodo o te desagrada, busca el consejo de otro doctor o cambia de médico. No siempre podrás hacerlo, pero es una acción perfectamente aceptable que debes realizar de manera civilizada.

Consejos

  • Algunos problemas médicos son difíciles de diagnosticar y es posible que tengas que pasar por muchos diagnósticos, pruebas o tratamientos diferentes para averiguar lo que realmente te sucede.
  • Busca a una alguien que te apoye y asegúrate de que esa persona, que debe estar sana, tenga tu lista y toda la información que recojas, incluyendo tus preguntas. Según fuentes confiables, los doctores literalmente no escuchan lo que el paciente dice pero sí lo hacen cuando una persona que lo apoya o cuida de él dice lo mismo. Esto es especialmente importante si los síntomas que interfieren con la comunicación pueden simular desorientación, confusión o pérdida de la capacidad mental.
  • Los médicos generales siempre interpretan los síntomas en relación a las causas y problemas médicos más comunes. Cuando los síntomas se descartan, como resultado de consultas a otros especialistas o médicos generales y tratamientos fallidos, es importante informar al doctor que no se trata de un problema de salud común.
  • Usa el humor al momento de hablar con tu doctor. La risa es la mejor medicina.
  • Si crees que tu médico no presta la atención debida a tus preocupaciones, consigue una segunda opinión o considera cambiar de doctor.
  • Pregunta a un farmacéutico consultor sobre las interacciones entre tus nuevas prescripciones, dieta, suplementos vitamínicos y prescripciones anteriores. Un tratamiento que podría ser muy beneficioso puede perder su efecto completamente o revertirlo con solo tomar una medicina de venta libre u otra medicina prescrita. Pregunta al farmacéutico a qué tratamiento debes darle prioridad para evitar problemas y si tu prescripción puede ponerte en riesgo o perder su efecto debido a otra prescripción necesaria. Los doctores no saben tanto sobre interacciones de medicamentos como los farmacéuticos. Especialmente si se trata de problemas de salud inusuales, es muy probable que el farmacéutico pueda identificar algún problema de interacción.
  • Los especialistas siempre interpretan los síntomas dentro de su especialidad porque es lo que aprenden durante su formación.
  • MedWatch (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch/default.htm) es un sitio web confiable para aprender sobre los efectos secundarios de los medicamentos. MedlinePlus (http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/) proporciona información médica completa para ayudarte en tu investigación.
  • Si te preocupa el aspecto económico, probablemente tu doctor no sea la persona indicada para hablar al respecto, aunque puedes preguntarle con quién debes comunicarte. Si te van a realizar una cirugía importante en un hospital, probablemente haya un departamento de facturación.[8]

Advertencias

  • Ten cuidado con recomendar opciones de tratamiento o buscar intervenciones médicas que puedan causar más problemas, como someterte a varias tomografías computarizadas. Algunos procedimientos médicos pueden causar problemas de salud y enfermedades si no se realizan adecuadamente o si se utilizan excesivamente. Escucha las recomendaciones de tu doctor.
  • Evita hablar con tu doctor de una manera conflictiva porque, como mencionamos anteriormente, la mayoría de doctores evita la confrontación. Cuando realices tu investigación, ten en claro tus preocupaciones y consigue buena información sobre las opciones que prefieras. De esta manera, tu doctor te escuchará y cooperará contigo.
  • Si tu doctor continúa sin cooperar o tiene pocos modales para escuchar, busca ayuda de otro doctor o personal médico.
  • Si necesitas un tratamiento prolongado para el dolor, busca una clínica del dolor. Los médicos generales están más acostumbrados a tratar el dolor agudo y a corto plazo y desconfían de los dolores crónicos porque los drogadictos tratan de obtener medicamentos adicionales para el dolor. Los especialistas en el dolor tienen un mejor entendimiento de su especialidad y un conocimiento más profundo de qué medicamentos son mejores a largo plazo en comparación a los utilizados para recuperarse de una cirugía, etc.

Cosas que necesitarás

  • Acceso a Internet
  • Una biblioteca en la que haya revistas médicas
  • Bolígrafo y un bloc de notas para hacer anotaciones, listas y preguntas
  • Habilidades para la negociación y asertividad
Fuente: http://es.wikihow.com

Referencias

  • Fuente de referencia – www.webmd.com
  1. Deborah Franklin, Patient Power: Making Sure Your Doctor Really Hears You (El poder del paciente: cómo asegurarte de que tu doctor realmente te escuche), http://www.nytimes.com/2006/08/15/health/15cons.html
  2. Health.com, What to do when you disagree with your doctor (Qué hacer cuando no estás de acuerdo con tu doctor), http://www.health.com/health/gallery/0,,20360209_2,00.html
  3. Evelyn Weidman Sterling, Be a better patient: when you and your doctor disagree (Sé un mejor paciente: cuando tú y tu doctor están en desacuerdo), http://perspectivespress.com/blog/2010/10/18/be-a-better-patient-when-you-and-your-doctor-disagree/
  4. William C. Shiel, Jr., MD, FACP, FACR, Questions to Ask Your Doctor (Preguntas que puedes hacerle a tu doctor), http://www.medicinenet.com/script/main/art.asp?articlekey=13683
  5. Deborah Franklin, Patient Power: Making Sure Your Doctor Really Hears You (El poder del paciente: cómo asegurarte de que tu doctor realmente te escuche), http://www.nytimes.com/2006/08/15/health/15cons.html
  6. Deborah Franklin,Patient Power : Making Sure Your Doctor Really Hears You (El poder del paciente: cómo asegurarte de que tu doctor realmente te escuche), http://www.nytimes.com/2006/08/15/health/15cons.html
  7. Health.com, What to do when you disagree with your doctor (Qué hacer cuando no estás de acuerdo con tu doctor), http://www.health.com/health/gallery/0,,20360209_2,00.html
  8. Health.com, What to do when you disagree with your doctor (Qué hacer cuando no estás de acuerdo con tu doctor), http://www.health.com/health/gallery/0,,20360209_2,00.html

miércoles, 10 de diciembre de 2014

Zydus lanza el primer biosimilar mundial de Adalimumab

Martes, 9 de diciembre del 2014 - 10.49 h
EUROPA PRESS / MADRID
 
El acceso a esta terapia impactará a 12 millones de personas que padecen enfermedades auto-inmunes como la artritis reumatoide, artritis idopática juvenil, artritis soriática y espondilitis anquilosante.

Tras más de una década de espera, la revolucionaria terapia que proporciona un nuevo hálito de vida a millones de pacientes que padecen artritis reumatoide y otras enfermedades auto-inmunes en todo el mundo, ya está accesible para los pacientes de la India. Zydus Cadila se convierte en la primera compañía del mundo en lanzar el biosimilar de Adalimumab - la terapia de más venta en el mundo. Desarrollada por los investigadores del Zydus Research Centre, el biosimilar se ha aprobado por medio del Drug Controller General de la India, y se comercializará a través del nombre de marca Exemptia, con la finalidad de tratar enfermedades auto-inmunes como la artritis reumatoide, artritis idiopática juvenil, artritis soriática y espondilitis anquilosante.

Este nuevo proceso de no infringimiento para Adalimumab y para una nueva formulación de no infringimiento se ha alcanzado, desarrollado y producido por medio de científicos en el Zydus Research Centre. El biosimilar es el primero en lanzarse por ninguna compañía de todo el mundo, siendo un 'encaje de huella dactilar' con el originado en términos de seguridad, pureza y potencial del producto. El biosimilar de Adalimumab es una parte del programa biológico destacado de Zydus, que cuenta con tres grandes anticuerpos monoclonales bajo desarrollo en la India. La gama de I+D del grupo, formada por 24 productos biológicos que incluye biosimilares y tres nuevos biológicos. Estos biológicos se han desarrollado para tratar enfermedades auto-inmunes, como la artritis, cáncer, infertilidad y derrames.

Adalimumab, primer anticuerpo monoclonal alfa anti-TNF, fue aprobado por primera vez en todo el mundo en el año 2002, y desde entonces ha sido la terapia preferida para tratar a los pacientes que padecían enfermedades auto-inmunes. Pese a ello, la terapia no estaba disponible para los pacientes de la India. Se estima que más de 12 millones de pacientes en la India padecen estas enfermedades crónicas que deterioran de forma progresiva y que llevan a dolor que dura toda la vida, e incluso en algunos casos, a discapacidad.

Hablando acerca de esta revolución, el ayudante del director administrativo de Zydus Cadila, el doctor Sharvil P. Patel, comentó: "En Zydus, creemos que las innovaciones deben suponer un puente para las necesidades de tratamiento de salud no cumplidas y proporcionar soluciones para los pacientes que padecen la enfermedad y discapacidad, sobre todo en estas enfermedades crónicas. Esta terapia ofrecerá un nuevo hálito de vida para millones de personas de la India que no disponen de acceso a esta terapia hasta ahora. Estamos contentos de poder ofrecerles esperanza, libertad frente al dolor y una mejor calidad de vida a través de Exemptia".

Los biosimilares son productos biológicos que son 'similares' o 'muy similares' a los productos médicos de referencia (productos de origen) tras las directrices normativas de la EMA (Agencia Europea de Medicamentos), FDA (Administración de Fármacos y Alimentos de Estados Unidos) y CDSCO. Los biosimilares presentan un nivel similar de eficacia y seguridad frente a los productos originadores, y proporcionan una ventaja original para los pacientes en términos de beneficios y accesibilidad.
Exemptia se suministra como inyección subcutánea de 40 mg de una sola toma cada semana alterna. Los pacientes normalmente han de tomar el tratamiento durante seis meses. Se ha observado clínicamente que la terapia es capaz de detener la degeneración y el paciente entra en remisión - lo que significa que la enfermedad auto-inmune está bajo control y el paciente es capaz de vivir una vida sin dolor y que realmente puede llevar una vida plenamente activa.

miércoles, 3 de diciembre de 2014

El doctor Eduardo Collantes, el más valorado del país en Reumatología

El documento ha sido realizado por el Instituto de Investigación de Mercados Análisis e Investigación y financiado por el Monitor Empresarial de Reputación Corporativa (Merco).

Este estudio recoge las opiniones de 2.400 expertos, análisis que refleja que el hospital Reina Sofía de Córdoba es el segundo mejor de Andalucía, solo por detrás del Virgen del Rocío de Sevilla.

El estudio puntúa como profesional mejor valorado de España en el área de Reumatología al jefe de esta especialidad del Reina Sofía, Eduardo Collantes, situando en el puesto séptimo a nivel nacional en Nefrología al jefe de este área del complejo cordobés, Pedro Aljama. En el mencionado análisis aparecen a su vez en puestos destacados varios servicios del Reina Sofía: Aparato Digestivo (posición 17); Cardiología (16); Cirugía General (12); Nefrología (11); Neumología (16); Oncología Médica (20); Pediatría (16); Psiquiatría (17); Reumatología (25) y Urología (21).

Ver toda la noticia.

domingo, 23 de noviembre de 2014

España precisará de 28.000 millones adicionales en 2020 para los crónicos

La Sociedad Española de Neurología publica un informe con las enfermedades prevalentes.

En 2020 España necesitará de las arcas públicas 50.000 millones de euros adicionales para cubrir los gastos relacionados con la atención del enfermo crónico, por entonces mucho más prevalente todavía que en la actualidad, según datos contrastados por la Sociedad Española de Neurología (SEN) y publicados en un informe que incluye la prevalencia de enfermedades de esta índole en el país.
Representantes de la sociedad científica han presentado el documento, este miércoles, en el marco de su LXVI Reunión Anual, el informe 'Las enfermedades neurológicas crónicas en España', para analizar el impacto de las enfermedades neurológicas en la cronicidad española.

Las enfermedades crónicas son responsables de más de 300.000 muertes al año, aproximadamente el 90 por ciento del total de las defunciones, y de que 3,7 millones de españoles tengan discapacidad. Además, originan el 80 por ciento de las consultas en Primaria y suponen el 60 por ciento de los ingresos hospitalarios y el 70 por ciento del gasto sanitario en España. Estamos, por lo tanto, ante un gran problema sociosanitario y queríamos determinar con mayor exactitud el peso de las enfermedades neurológicas en estas cifras”, ha declarado Carlos Tejero, vocal de SEN.

El aumento de la esperanza de vida en España hace muy previsible el incremento de la frecuencia de estas enfermedades, fundamentalmente de las enfermedades neurodegenerativas y del ictus. Por esa razón, los últimos estudios apuntan a que, en 2020, en España, se necesitarían 28.000 millones de euros adicionales a los 50.000 millones que se destinaron en 2011 a la gestión de crónicos, para poder hacer frente a las prestaciones sanitarias públicas necesarias.

Y eso solo dentro de seis años. En 2050 cuando, según las previsiones, más del 38 por ciento de la población española tenga más de 60 años, casi el 50 por ciento más que en la actualidad, la cifra será aún mayor. Es por tanto necesario reducir la carga asistencial relacionada con la cronicidad para asegurar la sostenibilidad del sistema sanitario en el futuro”, ha informado Tejero.

El 42% de los españoles padece una enfermedad crónica
El 42 por ciento de la población española mayor de 15 años padece una enfermedad crónica, una cifra que asciende al 46,9 por ciento de las mujeres (frente al 37,8 por ciento de los hombres); es decir, más de 19 millones de personas es España sufren una enfermedad crónica, de las cuales unos once millones son mujeres. “Teniendo en cuenta que más de siete millones de personas, el 16 por ciento de la población, sufre algún tipo de enfermedad neurológica y que prácticamente todas las enfermedades neurológicas son crónicas, está claro que las enfermedades neurológicas suponen un reto para el abordaje de  la cronicidad en España”, ha corroborado Tejero.

Cantabria, Aragón, País Vasco y Asturias son las comunidades autónomas con mayor porcentaje de población que padece al menos una enfermedad crónica. Y, las que menos, además de Ceuta y Melilla: Galicia, Castilla-La Mancha, Canarias y La Rioja. Además, la prevalencia de estas enfermedades se concentra en la población mayor de 55 años y aumenta de forma progresiva con la edad: a partir de los 55 años, más del 50 por ciento de la población padece una enfermedad crónica.

Ictus y cefaleas son, por prevalencia, las principales enfermedades crónicas neurológicas. “Sin embargo, también habría que considerar otras de gran impacto social y también con una alta prevalencia: como las demencias (principalmente Alzheimer), esclerosis múltiple, trastornos del movimiento (Parkinson, entre otras), epilepsia, enfermedades neuromusculares (distrofia, ELA, Miastenia) o dolor crónico”, ha señalado Tejero.

Discapacidad de las enfermedades crónicas
A pesar de que existen ciertas enfermedades crónicas con prevalencias superiores a las neurológicas, no todas impactan por igual: las enfermedades neurológicas son las principales causas de mortalidad y en discapacidad”, destacó Tejero. El ictus es la segunda causa de muerte, la primera entre las mujeres y las enfermedades neurodegenerativas, principalmente por el Alzheimer, ya suponen la cuarta causa de muerte. Pero además, 12 enfermedades neurológicas destacan entre las 30 enfermedades crónicas que causan una mayor discapacidad.

El informe señala que existen más de 3,7 millones de personas con discapacidad por enfermedad crónica, de las cuales más de 1,6 millones corresponderían a pacientes de enfermedades neurológicas. Así pues, las enfermedades neurológicas son responsables del 43,8 por ciento de la discapacidad por enfermedad crónica. Y, a medida que aumenta la edad de los pacientes, mayor implicación de las enfermedades neurológicas en su discapacidad: A partir de los 80 años, las enfermedades neurológicas suponen más del 50 por ciento de los casos de discapacidad

El ictus vuelve a ser la enfermedad crónica neurológica que causa más casos de discapacidad.  Solo esta enfermedad supone casi el nueve por ciento del total de los casos.

Impacto económico de las enfermedades neurológicas crónicas
Las enfermedades neurológicas son responsables del 23 por ciento de los años de vida perdidos por muerte prematura, del 50 por ciento de los años perdidos por discapacidad y del 35 por ciento de la carga global de enfermedad en Europa”, ha añadido Tejero. Pero, además, las enfermedades neurológicas son, en su conjunto, uno de los grupos de enfermedades más costosos. Los últimos estudios han estimado que el coste sanitario de las enfermedades neurológicas en España asciende a más de 10.865 millones de euros; a lo que habría que añadir otros costes no sanitarios que se han calculado como ocho veces superiores a los sanitarios.

Fuente: Redacción Médica

jueves, 20 de noviembre de 2014

Un estudio cuantifica por primera vez en España la relación familiar en un conjunto de enfermedades inflamatorias de la columna vertebral denominadas espondiloartritis

Hasta ahora se conocía que las espondiloartritis, un conjunto de enfermedades inflamatorias de la columna vertebral, tenían un componente genético relacionado con la presencia del antígeno HLA-B27. Ahora un grupo de reumatólogos españoles liderados por el Dr. Juan Mulero, jefe del Servicio de Reumatología del Hospital Puerta de Hierro de Majadahonda (Madrid), ha cuantificado en España la probabilidad de que un familiar de primer grado de un paciente de espondilitis anquilosante, la más frecuente de estas enfermedades, pueda padecer también la enfermedad.
Según este estudio, denominado FACES e impulsado por la biofarmacéutica AbbVie, ser familiar de primer grado de una persona con espondilitis anquilosante tiene una probabilidad más de 50 veces mayor de padecer también alguna espondiloartritis que una persona sin este antecedente familiar. Cuando el familiar presenta el antígeno HLA-B27 esta probabilidad es de 100 veces mayor. En concreto, el 10,9% de los familiares de pacientes de espondilitis anquilosante padecen también una espondiloartritis1.
La investigación, que se ha llevado a cabo en servicios de reumatología de España, se presentó ayer en el Congreso del ACR (Colegio de Reumatología de EE.UU.), que se celebra en Boston (14 al 19 de noviembre).

Diagnóstico precoz: “ganarle tiempo a la enfermedad es ganar calidad de vida”
Las espondiloartritis provocan al paciente dolor e inflamación y le pueden llegar a impedir realizar actividades de su vida cotidiana debido al deterioro articular que la enfermedad va provocando progresivamente. “Es fundamental parar ese deterioro para que la enfermedad no avance y que las personas puedan mantener una buena calidad de vida”, afirma Pedro Plazuelo, paciente de espondilitis anquilosante, presidente de la Coordinadora Española de Asociaciones de Espondilitis (CEADE) y padre de una hija que también padece la enfermedad.
“En la asociación que represento vamos a realizar una llamada a la acción invitando los familiares de  personas con espondilitis anquilosante a estar atentos a síntomas articulares, digestivos u oculares que podrían ser el síntoma de una espondiloartritis y acudir al médico cuanto antes si es el caso. Ganarle tiempo a la enfermedad es ganar calidad de vida”.
Su hija, Ainhoa Plazuelo, convive también con la espondilitis anquilosante. “Esta investigación demuestra que casos como el de mi padre y el mío son habituales. Nuestra enfermedad no solo afecta a los que la padecemos directamente sino también al resto de la familia. Lo importante es que este nuevo conocimiento sirva a otros pacientes a tener un diagnóstico precoz.”

326 pacientes y 486 familiares han participado en el estudio FACES
El estudio  FACES se ha desarrollado en su totalidad en servicios de reumatología de España y ha contado con la participación de  326 pacientes de EA y 486 familiares de primer grado. El desarrollo del estudio se inició con un cuestionario científico que ayudó a detectar posibles síntomas en los familiares de los pacientes. Los familiares que reflejaron en el cuestionario tener algún síntoma compatible con padecer espondiloartritis, pasaron a una segunda fase que consistió en una visita al reumatólogo en la que se profundizó en su tipo de síntomas. Finalmente, a los familiares se les realizaron una analítica para detectar si presentaban el antígeno HLA-B27, además de radiografías simples y resonancias magnéticas. Con todos los datos y pruebas diagnósticas disponibles, los reumatólogos diagnosticaron con espondiloartritis al 10,9% de los familiares.
“Con este estudio hemos podido cuantificar por primera vez en España la agrupación familiar que tienen las espondiloartritis. Al ser un grupo de enfermedades que requieren de un manejo y un tratamiento adecuados, nuestra principal conclusión es que los familiares de primer grado de los pacientes con espondilitis anquilosante deberían acudir a su médico si padecen alguna sintomatología articular, digestiva u ocular”, destaca el Dr. Juan Mulero, jefe del Servicio de Reumatología del Hospital Puerta de Hierro de Majadahonda (Madrid) e investigador principal del estudio.

¿Qué es la espondilitis anquilosante?
La espondilitis anquilosante es el tipo más frecuente de espondiloartritis. Se trata de una enfermedad inflamatoria de la columna vertebral que evoluciona lentamente, pero si no se trata  adecuadamente puede llegar a fusionar las vértebras entre sí, dejando la columna rígida, carente de movilidad y flexibilidad. Al afectar a la columna vertebral se incluye en el grupo de espondiloartritis de tipo axial.

AbbVie
AbbVie es una compañía biofarmacéutica global, basada en la investigación, que nace en 2013 tras la separación de Abbott. La razón de ser de la compañía es el desarrollo y comercialización de tratamientos avanzados para dar solución a algunas de las enfermedades más complejas y graves del mundo, utilizando su experiencia, el compromiso de sus empleados y un enfoque innovador único. AbbVie cuenta con alrededor de 25.000 empleados en todo el mundo y sus medicamentos están presentes en más de 170 países. Para más información sobre la compañía y sus empleados, su cartera de productos y sus compromisos visite www.abbvie.com. Síguenos en Twitter en @abbvie o visita nuestras ofertas de trabajo en Facebook o Linkedin.

Los familiares directos de pacientes con espondilitis anquilosante tienen un 50% más de riesgo de padecer la enfermedad

Los familiares directos de un paciente con espondilitis anquilosante tienen un 50 por ciento más de riesgo de padecer la enfermedad que las personas que no tienen antecedentes familiares con esta patología, según ha mostrado el estudio FACES, impulsado por AbbVie y liderado por el jefe del Servicio de Reumatología del Hospital Puerta de Hierro de Majadahonda (Madrid), Juan Mulero.
Los familiares directos de pacientes con espondilitis anquilosante tienen un 50% más de riesgo de padecer la enfermedad.
 
MADRID, 17 (EUROPA PRESS)
Los familiares directos de un paciente con espondilitis anquilosante tienen un 50 por ciento más de riesgo de padecer la enfermedad que las personas que no tienen antecedentes familiares con esta patología, según ha mostrado el estudio FACES, impulsado por AbbVie y liderado por el jefe del Servicio de Reumatología del Hospital Puerta de Hierro de Majadahonda (Madrid), Juan Mulero.
Asimismo, cuando el familiar presenta el antígeno HLA-B27 esta probabilidad es de 100 veces mayor. En concreto, la investigación ha desvelado que el 10,9 por ciento de los familiares de pacientes de espondilitis anquilosante padecen también una espondiloartritis.
Las espondiloartritis provocan al paciente dolor e inflamación y le pueden llegar a impedir realizar actividades de su vida cotidiana debido al deterioro articular que la enfermedad va provocando progresivamente.
"Es fundamental parar ese deterioro para que la enfermedad no avance y que las personas puedan mantener una buena calidad de vida", ha comentado el paciente de espondilitis anquilosante, presidente de la Coordinadora Española de Asociaciones de Espondilitis (CEADE) y padre de una hija que también padece la enfermedad, Pedro Plazuelo.
En este sentido, su hija, Ainhoa Plazuelo, ha insistido en que la enfermedad no sólo afecta a los pacientes si no, también, al resto de la familia. Por ello, ha destacado la importancia de que el estudio contribuya a mejorar la detección precoz.
"En la asociación que represento vamos a realizar una llamada a la acción invitando los familiares de personas con espondilitis anquilosante a estar atentos a síntomas articulares, digestivos u oculares que podrían ser el síntoma de una espondiloartritis y acudir al médico cuanto antes si es el caso. Ganarle tiempo a la enfermedad es ganar calidad de vida", ha zanjado el presidente de CEADE.

(EuropaPress)
 

domingo, 16 de noviembre de 2014

Un estudio con ratones sugiere que los antibióticos podrían contribuir a la propagación de la salmonella en los animales

Los expertos afirman que los hallazgos tienen implicaciones problemáticas para el uso de los medicamentos para el tratamiento del ganado.

Mary Elizabeth Dallas

 Los antibióticos podrían en realidad ayudar a la Salmonella (unas bacterias que provocan intoxicaciones alimentarias) a propagarse entre los animales infectados, según una investigación reciente.
Aunque este fenómeno todavía no se sabe que haya ocurrido en las personas, los autores del estudio advirtieron que los hallazgos deberían servir de recordatorio de los peligros potenciales del uso de antibióticos.
También comentaron que sus hallazgos plantean dudas sobre el uso generalizado de dosis bajas de antibióticos en el ganado.
"Los seres humanos no deberíamos tomar antibióticos a la ligera. Debemos tener en cuenta si siempre son beneficiosos cuando se dan a los animales de forma indiscriminada, o cuando los tomamos nosotros mismos", afirmó la autora principal del estudio, Denise Monack, profesora asociada de microbiología e inmunología en la Facultad de Medicina de la Universidad de Stanford, en un comunicado de prensa de la universidad.
Los autores del estudio explicaron que algunos ratones son lo que se conoce normalmente como "superpropagadores". Las heces de estos ratones pueden portar grandes cantidades de bacterias que pueden infectar y enfermar a otros ratones, y sin embargo no presentar ningún síntoma ellos mismos.
Cuando los investigadores suministraron el antibiótico estreptomicina a los ratones infectados con la Salmonella typhimurium, hallaron que un pequeño número de ratones normales empezaron a soltar una gran cantidad de la bacteria en sus heces, al igual que los superpropagadores. Pero, a diferencia de los superpropagadores, estos ratones cada vez enfermaron más, según el estudio.
En cuestión de horas, la mayoría de los ratones que habían estado soltando una cantidad relativamente pequeña de salmonella en las heces tenían unos niveles muy altos de la bacteria en su intestino y sus heces. Al cabo de unos días, estos ratones presentaron síntomas y enfermaron. Algunos de ellos murieron, reveló el estudio publicado en línea el 20 de octubre en la revista Proceedings of the National Academy of Sciences.
Por otra parte, los llamados superpropagadores parecieron estar sanos y no les afectó la infección ni el antibiótico, hallaron los investigadores.
Los niveles de salmonella en el intestino de los que al principio no eran superpropagadores eran parecidos a los de los superpropagadores, descubrieron los investigadores. Indicaron que las bacterias liberadas por los ratones que al principio no eran superpropagadores eran tan contagiosas como las que liberaban los superpropagadores. Eso significa que el tratamiento con antibióticos tenía el efecto opuesto del que debería tener: aumentaba el riesgo de infección en lugar de reducirlo, según los investigadores.
Los investigadores hallaron los mismos resultados cuando les dieron a los ratones otro antibiótico distinto, la neomicina, según el estudio.
Un 80 por ciento de todos los antibióticos usados en Estados Unidos se dan a las reses, a los cerdos, a los pollos y a otro tipo de ganado, según los investigadores. Los medicamentos se dan a fin de fomentar las tasas de crecimiento de los animales, aunque los expertos han advertido que esta práctica contribuye al aumento de los gérmenes resistentes a los medicamentos, explicaron los investigadores.
"Hemos mostrado que el estado del sistema inmunitario de un ratón infectado al que se dan antibióticos puede predecir hasta qué punto puede enfermar ese ratón, y también tiene implicaciones en la transmisión de las enfermedades", dijo Monack. "Si esto es cierto para el ganado también, y yo creo que lo es, tendría implicaciones obvias para la salud pública. Tenemos que pensar sobre la posibilidad de que no solamente estemos seleccionando microbios resistentes a los antibióticos, sino también alterando la salud de nuestro ganado y aumentando la propagación de patógenos contagiosos entre ellos y nosotros".
Identificar a los superpropagadores podría evitar las epidemias de salmonella, pero esto ha sido difícil porque no presentan síntomas. Examinar las muestras de excrementos es un modo de detectar a los superpropagadores, pero esto sería difícil al tratar con el ganado, indicaron los investigadores. Los investigadores señalaron que las diferencias en los sistemas inmunitarios de los superpropagadores podrían permitir que se les identificara en un análisis de sangre.
Las infecciones con Salmonella provocan aproximadamente 1 millón de casos de infecciones alimentarias cada año, y envían a 19,000 personas al hospital, comentaron los investigadores.

Artículo por HealthDay, traducido por Hispanicare
FUENTE: Stanford University School of Medicine, news release, Oct. 20, 2014

viernes, 14 de noviembre de 2014

Jornada Termal de Convivencia de AEXPE

Jornada Termal de Convivencia de AEXPE en el Spa de Arroyo de San Serván (Badajoz) 

¿Qué antigua civilización se os viene a la cabeza cuando hablamos de spas? Si, correcto, los romanos. Ellos iban a los balnearios además de en busca de la relajación y de compañía, también para aliviar los dolores.
Los spa ofrecen beneficios para la salud en los siguientes niveles:
  • Físico: la hidroterapia activa el sistema inmunológico, eleva el metabolismo y previene la hipertensión. En un Spa, se consigue relajación muscular por lo que, dolores de espalda, reumáticos y musculares se alivian. 
  • Psicológico: Los tratamientos en un Spa, consiguen que la persona se aísle del exterior, olvidando el estrés y centrándose en su propio cuerpo. Al relajar el cuerpo la mente también se relaja y, el malestar psíquico desaparece.
  • Estético: Como en un Spa es fácil sentirse más relajado y tranquilo, esta sensación de bienestar se refleja en el exterior con un aspecto más luminoso y rejuvenecido.

Acorde a estos beneficios del spa, AEXPE Asociación Extremeña de Pacientes con Espondilitis,  reunió el pasado día 8 de Noviembre en el Spa de Arroyo de San Serván (Badajoz) en una Jornada Termal de Convivencia,  en torno a unas 40 personas para poder disfrutar de las magníficas instalaciones que ofrece este Spa Pacense. Después de pasar por la piscina climatizada, los chorros y la sauna, tuvo lugar una charla entre todos los asistentes entre la toma de café y degustación de dulces.

Mostrando IMG_1167.JPGSe procedió a la presentación de la reumatóloga que colabora con AEXPE, la Dra. Carmen Carrasco Cubero que tiene su consulta de reumatología en el SES, Servicio Extremeño de Salud, Hospital Nuestra Señora del Perpetuo Socorro de Badajoz. Dentro de algunos temas referidos sobre la patología de la espondilitis, hizo hincapié en la necesidad de ser constante en los ejercicios de fisioterapia y practicar deporte evitando los que sean de impacto. Toda esta constancia redunda en mantener una mejor calidad de musculatura e igualmente mediante el movimiento de las articulaciones evitar en lo posible su deterioro manteniéndolas flexibles, ya sabemos que el sedentarismo y la falta de ejercicio son enemigos de la espondilitis. Con la medicación prescrita por el reumatólogo, las revisiones, y esa constancia necesaria de ejercicios logran en el espondilitico una mejor calidad de vida evitando una posible evolución de la patología.

Las espondiloartropatías o espondiloartritis (EspA), como actualmente se prefiere denominarlas, son una familia heterogénea de enfermedades. Dentro de este grupo se incluyen en la actualidad: espondilitis anquilosante, artritis reactivas, artritis psoriásica, artritis de la enfermedad inflamatoria intestinal, un subgrupo de artritis crónica juvenil y las espondiloartritis indiferenciadas.


AEXPE

sábado, 8 de noviembre de 2014

La prevención de la diabetes tipo 2 pasos hacia una vida más sana

La diabetes aumenta el riesgo de enfermedades del corazón, ceguera, amputaciones y otros problemas graves. Sin embargo, el tipo más común de diabetes, conocida como diabetes tipo 2, puede prevenirse o retrasarse si usted sabe qué medidas tomar. 

Ilustración compuesta de una pareja bailando, una natación de la mujer, una escala, diario, y verduras.

Las personas con diabetes tienen un problema con el azúcar en la sangre. Su azúcar en la sangre, o glucosa en la sangre, pueden subir demasiado alto. Tener niveles altos de azúcar en la sangre puede causar un montón de problemas. La diabetes aumenta el riesgo de enfermedades del corazón, ceguera, amputaciones y otros problemas graves. Sin embargo, el tipo más común de diabetes, conocida como diabetes tipo 2, puede prevenirse o retrasarse si usted sabe qué medidas tomar.

Alrededor de 29 millones de estadounidenses, o casi 1 de cada 10 personas, tienen diabetes. Muchos más tienen una condición llamada pre-diabetes . Las personas con prediabetes generalmente no tienen síntomas, pero que están en riesgo de eventualmente desarrollar diabetes tipo 2, enfermedades del corazón y derrame cerebral.

Las investigaciones demuestran que se puede reducir en gran medida el riesgo de diabetes y prediabetes tipo 2 por el consumo de una dieta saludable, hacer mucha actividad física, y perder el exceso de peso.
La diabetes tipo 2 se presenta debido a problemas relacionados con una hormona llamada insulina. Cuando nuestro cuerpo a digerir los alimentos que comemos, que están descompuestos y convertidos en glucosa y otras moléculas, que luego viajan a través del torrente sanguíneo. Señales de insulina a las células permiten la glucosa en para su uso como fuente de energía. Cuando una persona tiene diabetes tipo 2, o bien las células del cuerpo tienen problemas para usar la insulina, o el cuerpo no produce suficiente insulina. Como resultado, la glucosa se ​​puede acumular a niveles dañinos en la sangre.

La diabetes tipo 2 es más frecuente en las personas que son de mediana edad o mayores, pero las personas más jóvenes también pueden padecerla. "Antes de mediados y finales del decenio de 1990, que casi nunca vimos la diabetes tipo 2 en jóvenes tipo", dice la doctora Barbara Linder, un experto NIH diabetes infantil. Pero ahora, la diabetes tipo 2 es cada vez más común en las personas jóvenes, junto con el aumento de las tasas de obesidad infantil.

Algunos factores que aumentan el riesgo de las personas para la diabetes tipo 2 están fuera de su control. Tener un familiar cercano con diabetes aumenta su riesgo. La diabetes tipo 2 también es más común en algunas razas o grupos étnicos, incluyendo los afroamericanos, los nativos de Alaska, los indios americanos, asiáticos-americanos, las islas del Pacífico, y los hispanos / latinos.

Las personas que tienen sobrepeso, obesidad, o inactivo también son mucho más propensos a desarrollar diabetes tipo 2. Pero estos son los factores de riesgo que se pueden cambiar, y hacerlo reducirá en gran medida el riesgo de diabetes.

Para entender cómo la pérdida de peso puede afectar el riesgo de diabetes, NIH inició un estudio a principios de 1990 llamado el Programa de Prevención de la Diabetes. Los médicos ya sabían que el sobrepeso o la obesidad era un factor de riesgo para la diabetes, pero que no sabía si la pérdida de peso reduciría ese riesgo.

En el estudio participaron más de 3.000 personas que tenían sobrepeso y prediabetes. Se les asignó al azar a los diferentes grupos.
Un grupo se reunió regularmente con el personal del estudio para centrarse en los comportamientos saludables, como comer menos calorías y hacer más ejercicio; apuntaban a perder al menos el 7% de su peso corporal y hacer al menos 150 minutos de actividad física por semana. Otro grupo recibió metformina, un fármaco comúnmente utilizado para tratar la diabetes tipo 2, junto con el asesoramiento de serie en la dieta y el ejercicio. Un grupo de control recibió consejo estándar y una píldora de placebo inactivo, que no tenía efectos de drogas.

Después de un promedio de alrededor de 3 años, los investigadores encontraron que el riesgo de diabetes se redujo en 58% en el grupo animó a hacer cambios de estilo de vida saludables. Alrededor del 38% de ese grupo había logrado y mantenido sus objetivos de pérdida de peso y el 58% de sus metas de actividad física. El grupo que tomaba metformina fue también menos propensos a desarrollar diabetes; el riesgo se redujo en 31% en comparación con el grupo control.

En un estudio de seguimiento, tanto los cambios de estilo de vida y la metformina continuaron para reducir el riesgo de desarrollar diabetes, aunque sus efectos se redujeron. Después de 10 años, las personas que continuaron con los cambios de estilo de vida retrasaron la diabetes por cerca de 4 años en comparación con las personas en el grupo de control. Las personas que continuaron tomando metformina retrasaron la diabetes por cerca de 2 años.

La metformina ha sido utilizado y aprobado para el tratamiento de la diabetes tipo 2. Sin embargo, la Food and Drug Administration no ha aprobado el medicamento para la prevención de la diabetes tipo 2. La investigación sugiere que los efectos preventivos de la droga pueden trabajar mejor en las personas más jóvenes y más pesados. Para las personas mayores, los cambios de estilo de vida eran especialmente útiles; bajaron el riesgo de diabetes en un 71%.

"La pérdida de peso es la clave, y la actividad física es muy importante, pero los cambios de estilo de vida nunca son fáciles", dice Joanne Gallivan de NIH, director del Programa Nacional de Educación sobre la Diabetes ( http://ndep.nih.gov ). El programa ofrece recursos para ayudar con la pérdida de peso, la alimentación saludable y la actividad física. Consejos específicos se proporcionan para ciertos grupos de personas, como los niños y los adultos mayores. La mayoría de los materiales se ofrecen en español, y algunos están disponibles en otros idiomas.

Como mostró el Programa de Prevención de la Diabetes, la dieta y el ejercicio pueden reducir el riesgo de desarrollar diabetes tipo 2. Usted tiene mayor probabilidad de tener éxito en la pérdida de peso, Linder dice, "si se puede encontrar un poco de actividad física que le guste, y puede hacer todos los días."
Para perder peso, usted necesita quemar más calorías que usted consume. Los participantes en el Programa de Prevención de la Diabetes siguieron una baja en grasas, dieta baja en calorías. Los expertos ahora reconocen que diferentes personas pueden necesitar diferentes dietas. "Si usted está comiendo una gran cantidad de grasa, que es lo que necesitas para cortar. Si usted está comiendo un montón de dulces, entonces eso es lo que hay que cortar ", dice Linder. "Hay que individualizar la misma."

Los expertos recomiendan que las personas en situación de riesgo para la diabetes tipo 2 deben ejercer semanal a una intensidad moderada durante 150 minutos. Eso es 30 minutos, 5 veces a la semana.
"Obtenga su ritmo cardíaco para arriba un poco. Podrá hacer ejercicio leve ", dice la Universidad de Harvard Dr. David Nathan, que dirige los estudios del Programa de Prevención de la Diabetes. El programa de entrenamiento utilizado en el estudio es ahora ampliamente disponibles; por ejemplo, la YMCA ofrece ahora un programa basado en el estudio.

Si usted piensa que podría tener prediabetes o diabetes, su médico puede ayudarle a decidir qué hacer. Un análisis de sangre llamado prueba de A1C puede comprobar su nivel promedio de glucosa en la sangre para ver si usted tiene prediabetes.
Nathan dice que las personas mayores de 45 años deben ser examinados para la diabetes, al igual que otras personas con mayor riesgo. Los factores de riesgo y señales de advertencia de la diabetes tipo 2 incluyen la presión arterial alta, colesterol alto o antecedentes de diabetes gestacional o enfermedad cardiovascular.
En 2012, 1,7 millones de estadounidenses de 20 años de edad y mayores fueron recientemente diagnosticados con diabetes. "Eso no es bueno, pero en realidad es menos de los 1,9 millones de nuevos casos que tuvimos en 2010", dice Nathan. "Puede ser simplemente que estamos convirtiendo la esquina un poco."

Fuente: http://newsinhealth.nih.gov


Referencias:
el control de la diabetes y las complicaciones de prueba / epidemiología de las intervenciones para la diabetes y complicaciones estudio a los 30 años:. avances y contribuciones Nathan DM, Bayless M, Cleary P, S Genuth, Gubitosi-Klug R, Lachin JM, Lorenzi G, Zinman B; . DCCT / EDIC Grupo de Investigación de la Diabetes . 2013 diciembre; 62 (12): 3976-86. doi: 10.2337 / db13-1093. PMID: 24264395.
10-años de seguimiento de la incidencia de la diabetes y la pérdida de peso en los resultados del programa de estudio. Prevención de la Diabetes Diabetes Prevención Programa de Grupo de Investigación, Knowler WC, Fowler SE, Hamman RF, Christophi CA, Hoffman HJ, Brenneman AT, Brown-Viernes JO, Goldberg R, E Venditti, Nathan DM. Lancet . 14 de noviembre 2009; 374 (9702): 1677-1686. doi: 10.1016 / S0140-6736 (09) 61457-4. Epub 2009 octubre 29. PMID: 19878986.


jueves, 6 de noviembre de 2014

El Niemeyer acogerá el próximo fin de semana unas jornadas sobre enfermedades reumáticas

El Centro Niemeyer albergará los próximos días 7 y 8 de noviembre, viernes y sábado, las jornadas 'Abordaje integral de las enfermedades reumáticas: sanidad y sociedad', organizadas por la Liga Reumatológica Asturiana.
Durante los dos días de ponencias intervendrán «destacados profesionales del ámbito sanitario que hablarán sobre el abordaje de estas enfermedades desde las distintas áreas sanitarias», indican desde la organización del evento. Además, a lo largo de las ponencias se analizarán otras cuestiones como «los últimos tratamientos, los hábitos de vida saludables y todas las novedades relacionadas con estas patologías», añaden en la Liga Reumatológica Asturiana.
Entre los ponentes que tomarán parte en el evento se encuentran los reumatólogos Torre Alonso y Rodríguez Arboleya, el presidente de la Sociedad Asturiana de Medicina Familiar y Comunitaria, José María Fernández Rodríguez-Lacín; la enfermera del centro de salud de Las Vega, Mercedes Vega Gutiérrez, y el cirujano Oral y Maxilofacial Santiago Llorente. Entre los ponentes también estará Jacobo Parages, paciente de espondilitis anquilosante «que contará su experiencia desde que fue diagnosticado» hasta que acabó cruzando a nado el estrecho de Gibraltar y el canal de Menorca.
Las jornadas, abiertas al público en general y de acceso libre, comenzarán el viernes a las cinco de la tarde con una presentación a cargo de la presidenta de la Liga Reumatológica Asturiana, Manuela García Seijo.

Fuenle:El Comercio

martes, 4 de noviembre de 2014

La campaña ‘No le des la espalda’ recibe el premio ‘Mejores Ideas 2014’ otorgado por Diario Médico

Más de 25.000 personas ya se han informado sobre su dolor de espalda en www.noledeslaespalda.es

La campaña de concienciación ‘No le des la espalda’ impulsada por AbbVie ha recibido un premio ‘Mejores Ideas 2014’, en la categoría ‘Solidaridad y Mecenazgo’, un galardón que otorga anualmente Diario Médico a aquellas iniciativas puestas en marcha por instituciones y profesionales que contribuyen a mejorar la sanidad española. La XIII edición de estos premios tuvo lugar ayer en Barcelona en el Teatro Nacional de Cataluña.

No le des la espalda, que cuenta con la colaboración de seis asociaciones europeas de pacientes y especialistas en el cuidado del dolor de espalda, tiene como objetivo concienciar a la población sobre la importancia de saber distinguir, cuando hay dolor de espalda, si éste es de tipo mecánico o inflamatorio. La finalidad es que las personas afectadas por un dolor inflamatorio puedan acudir al especialista correspondiente y lograr un diagnóstico precoz si existe alguna patología subyacente.

El dolor de espalda es un problema frecuente: se estima que el 80% de la población tendrá dolor de espalda en algún momento de su vida. 1 de cada 5 personas tiene un dolor de espalda de al menos 3 meses de duración y, si bien en la mayoría de los casos se trata de un dolor mecánico, en cerca de 1 de cada 20 personas el origen es inflamatorio.

La campaña, que ya ha visitado varias ciudades, tiene un foco central de información, www.noledeslaespalda.es, que incluye un cuestionario de 5 preguntas clave para que los ciudadanos con dolor de espalda sepan si su dolencia podría ser de tipo inflamatorio. La web ha recibido desde su puesta en marcha más de 25.000 visitas.

Aunque algunas enfermedades como el cáncer y las infecciones vertebrales pueden provocar dolor de espalda crónico a causa de la inflamación, la mayoría de los casos de dolor de espalda inflamatorio en individuos jóvenes (<40 años) se deben a determinadas enfermedades inflamatorias autoinmunes, siendo con diferencia la más frecuente la espondiloartritis axial. Estas enfermedades pueden tener un impacto físico, emocional, social y laboral considerable con consecuencias duraderas e irreversibles si no se logra un diagnóstico precoz y se manejan de manera adecuada.

Sobre ‘No le des la espalda’
No le des la espalda es una iniciativa europea que tiene como objetivo concienciar acerca del dolor de espalda inflamatorio y ayudar a reducir el impacto en la calidad de vida de las personas que se pueden ver afectadas por una patología de este tipo. Puesta en marcha por AbbVie, cuenta con la colaboración de seis asociaciones europeas de pacientes y especialistas en el cuidado del dolor de espalda. En España participan:
  • La Coordinadora Española de Asociaciones de Espondilitis (CEADE), representada por Pedro Plazuelo, presidente, y Carlos Medina, presidente de la sección de Móstoles.
  • La Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (SEMERGEN), representada por el Dr. Sergio Giménez Basallote, responsable del Grupo de Aparato Locomotor.
  • La Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG), representada por el Dr. José Carlos Bastida Calvo, responsable del Grupo de Aparato Locomotor.
  • La Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (semFYC), representada por el Dr. Alejandro Tejedor Varillas, coordinador del Grupo de Enfermedades Reumatológicas.
  • La Asociación Española de Fisioterapeutas (AEF), representada por Carmen Suárez Serrano, secretaria general.
  • Los reumatólogos Dr. Jordi Gratacós Masmitja, Dra. Beatriz Joven Ibáñez y Dr. Xavier Juanola Roura.
‘No le des la espalda’ ha recibido la Declaración de Utilidad para los Pacientes Reumáticos de la Sociedad Española de Reumatología.

DM también en su móvil con la 'web app'

web app 
Gracias a las nuevas tecnologías y a internet, los canales de consumo de información se han ampliado y el móvil se ha convertido en uno de los principales soportes para consultar noticias. En concreto, diariomedico.com ha duplicado su tráfico a través del teléfono en solo un año, llegando a los 83.000 usuarios en septiembre. Del total de lectores que visitaron la página web en lo que va de año, más del 25 por ciento lo hizo a través de sus dispositivos móviles. Por este motivo, DM lanza la web app de Diario Médico, la mejor forma de estar al día de la actualidad sociosanitaria esté donde esté.
Acceso
Los usuarios podrán acceder desde cualquier navegador a través de su teléfono a la versión móvil de diariomedico.com pudiendo volver en cualquier momento a la versión clásica de la página. Además, se podrán descargar un acceso directo en el escritorio de su dispositivo para acceder más fácilmente a la aplicación.
Al igual que para los contenidos de la página web, para visualizar los contenidos en el móvil la web app cuenta con un registro único, es decir, el lector que esté registrado en diariomedico.com podrá entrar con el mismo usuario y contraseña. En el caso de no estar registrado, será necesario completar el proceso con sus datos, lo que le llevará menos de tres minutos.
Al tratarse de una web app no depende de los mercados de aplicaciones, por lo que es más rápida para evolucionar y tener actualizaciones. Además, este formato es multiplataforma, accesible desde cualquier navegador que soporte HTML5, ya sea IOS, Android o Windows Phone.
Navegación
El menú de navegación consta de cuatro secciones principales: Área científica, con información médica; Área profesional, con noticias relacionadas con el ámbito profesional; Opinión/Participación, para acceder a los artículos de opinión y participar en los encuentros digitales y encuestas, y Autonomías, donde se puede segmentar la información geográficamente. A través de estas secciones se accede a un segundo nivel específico presentado a través de un listado, pudiendo volver en cada momento al menú principal o a la página de inicio.
La web app tiene también un buscador para encontrar de forma sencilla noticias publicadas con anterioridad.

lunes, 27 de octubre de 2014

Pacientes crónicos, ¿con o sin atención primaria?

Desde hace unos años, viene anunciándose un cambio de paradigma en los sistemas de salud. Se propone situar el foco en el paciente con enfermedad crónica, puesto que son este tipo de pacientes quienes generan el mayor consumo de recursos y tensionan al límite las capacidades de la organización sanitaria, clásicamente centrada, se nos explica, en la atención a las enfermedades agudas.

Si llegan a la edad adulta y necesitan cuidados médicos frecuentes permítanme un consejo: busquen una enfermera y un médico de familia de confianza, que les conozcan bien y velen por ustedes. Y pisen lo menos posible el hospital, es lo más seguro.

Es parte de un gran artículo del blog del Dr. Casado

Leer todo el artículo......

Fuente: AMF

AJEREA celebró su IV jornada sobre Reumatología

AJEREA celebró su IV jornada sobre Reumatología: AJEREA celebró su  IV jornada sobre Reumatología que tuvo lugar el pasado Viernes 17 de Octubre de 2014,  en el salón de actos del Centro Social La Granja, Avda. Arcos s/n, Jerez de la Frontera.

 En la presentación del acto María Rosa Mariscal y Marco A. Sánchez hicieron  especial hincapié en la importancia de erradicar la desinformación existente en torno a enfermedades como la AIJ (Artritis Idiopática Juvenil) y dar a conocer algo más el trabajo de las asociaciones, uno de los pilares que tienen los pacientes para llevar su enfermedad. También nos informaron de que en  AJEREA se pretende que el paciente se encuentre inmerso en una gran familia, cuyo objetivo principal sea aunar esfuerzos para conseguir metas y logros imposibles de alcanzar por sí solo. Con este evento AJEREA quiere destacar el impacto que las enfermedades reumáticas tienen en los niños y la importancia de campañas informativas para los padres e informar de la necesidad de incidir en el diagnóstico precoz.







Toda la información en el blog de AJEREA......


No le des la espalda - Ignorar tu dolor es darle la espalda a la vida

¿POR QUÉ SURGE ESTA INICIATIVA?

En Europa hay millones de personas con dolor de espalda. Las enfermedades que causan dolor de espalda inflamatorio afectan de manera considerable a la vida de las personas desde el punto de vista físico, emocional y social, y por eso es importante conseguir un diagnóstico correcto y temprano para establecer un plan de manejo adecuado.
En España, el retraso diagnóstico desde el inicio de los primeros síntomas del dolor lumbar crónico puede llegar a ser entre 7 y 9 años en patologías asociadas con el dolor lumbar inflam1.
atorio como la espondiloartritis axial
Alrededor de 1 de cada 5 personas tiene un dolor lumbar de al menos tres meses de duración: es decir, que se considera crónico2. En 1 de cada 20 personas con dolor de espalda crónico, este tiene una causa inflamatoria3. El dolor de espalda de tipo inflamatorio puede ser relacionado con enfermedades autoinmunes. Estas se producen cuando el sistema inmunitario del organismo ataca de manera equivocada a un tejido sano del cuerpo. Algunas enfermedades de este tipo que guardan una relación estrecha con el dolor de espalda son la espondiloartritis axial sin signos radiológicos, la espondilitis anquilosante, la artritis psoriásica y el síndrome de Reiter.
Las enfermedades causantes de dolor de espalda inflamatorio afectan de manera importante a la vida de quienes las padecen. Actividades cotidianas tales como trabajar, hacer deporte o incluso dormir, pasan a ser difíciles o en algunos casos imposibles de realizar. Con el tiempo, algunas enfermedades limitan la movilidad y, en los casos graves, provocan una fusión de los huesos de la columna vertebral4.

 ¿Por qué surge No le des la espalda?

LA INICIATIVA NO LE DES LA ESPALDA

Muchas personas dan la espalda a su dolor porque creen que desaparecerá, o porque piensan que no es lo suficientemente importante como para solicitar una cita con el médico. Cada caso de dolor de espalda es único, pero siempre afecta a la vida de quien lo padece.
No le des la espalda es una iniciativa europea que tiene como objetivo concienciar acerca del dolor de espalda inflamatorio y ayudar a reducir el impacto en la calidad de vida de las personas que se puede ver afectada por un retraso diagnóstico.
La iniciativa No le des la espalda ha sido puesto en marcha por AbbVie con la colaboración de seis asociaciones europeas de pacientes y especialistas en el cuidado del dolor de espalda.
Dependiendo del diagnóstico y las recomendaciones del médico, tu dolor de espalda podría tratarse y controlarse mediante ejercicio, fisioterapia o medicación.
En España, la iniciativa ha contado con la participación de diferentes organismos que citamos a continuación.
  • La Coordinadora Española de Asociaciones de Espondilitis (CEADE) representada por Pedro Plazuelo, presidente y Carlos Medina, presidente de la sección de Móstoles.
  • La Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (SEMERGEN) representada por el Dr Sergio Jiménez Basallote como responsable del grupo de aparato locomotor.
  • La Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG) representada por el Dr José Carlos Bastida Calvo, responsable del grupo de aparato locomotor.
  • La Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (semFYC) representada por el Dr Alejandro Tejedor Varillas, coordinador del grupo de enfermedades reumatológicas.
  • La Asociación Española de Fisioterapeutas (AEF) representada por Carmen Suárez Serrano, Secretaria General.
  • Los reumatólogos Dr Jordi Gratacós Masmitja, Dra Beatriz Joven Ibañez y Dr Xavier Juanola Roura.
El 4 y 5 de octubre de 2013, varios representantes del grupo de trabajo y especialistas de toda Europa se reunieron en Frankfurt, Alemania, para desarrollar la iniciativa. Con la presencia de algunos de los especialistas en espalda y grupos de pacientes más destacados en Europa, el objetivo del encuentro era hablar sobre el dolor de espalda de tipo inflamatorio y abordar el problema del retraso en el diagnóstico. Durante la reunión, los delegados coincidieron en la necesidad de dar a conocer las causas del dolor de espalda a la población y dónde poder solicitar ayuda para lograr un diagnóstico a tiempo.

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