Hasta ahora se conocía que las espondiloartritis, un conjunto de
enfermedades inflamatorias de la columna vertebral, tenían un componente
genético relacionado con la presencia del antígeno HLA-B27. Ahora un
grupo de reumatólogos españoles liderados por el Dr. Juan Mulero, jefe
del Servicio de Reumatología del Hospital Puerta de Hierro de
Majadahonda (Madrid), ha cuantificado en España
la probabilidad de que un familiar de primer grado de un paciente de
espondilitis anquilosante, la más frecuente de estas enfermedades, pueda
padecer también la enfermedad.
Según este estudio, denominado FACES e impulsado por la
biofarmacéutica AbbVie, ser familiar de primer grado de una persona con
espondilitis anquilosante tiene una probabilidad más de 50 veces mayor
de padecer también alguna espondiloartritis que una persona sin este
antecedente familiar. Cuando el familiar presenta el antígeno HLA-B27
esta probabilidad es de 100 veces mayor. En concreto, el 10,9% de los
familiares de pacientes de espondilitis anquilosante padecen también una
espondiloartritis1.
La investigación, que se ha llevado a cabo en servicios de
reumatología de España, se presentó ayer en el Congreso del ACR (Colegio
de Reumatología de EE.UU.), que se celebra en Boston (14 al 19 de
noviembre).
Diagnóstico precoz: “ganarle tiempo a la enfermedad es ganar calidad de vida”
Las espondiloartritis provocan al paciente dolor e inflamación y le
pueden llegar a impedir realizar actividades de su vida cotidiana debido
al deterioro articular que la enfermedad va provocando progresivamente.
“Es fundamental parar ese deterioro para que la enfermedad no avance y
que las personas puedan mantener una buena calidad de vida”, afirma
Pedro Plazuelo, paciente de espondilitis anquilosante, presidente de la
Coordinadora Española de Asociaciones de Espondilitis (
CEADE) y padre de una hija que también padece la enfermedad.
“En la asociación que represento vamos a realizar una llamada a la
acción invitando los familiares de personas con espondilitis
anquilosante a estar atentos a síntomas articulares, digestivos u
oculares que podrían ser el síntoma de una espondiloartritis y acudir al
médico cuanto antes si es el caso. Ganarle tiempo a la enfermedad es
ganar calidad de vida”.
Su hija, Ainhoa Plazuelo, convive también con la espondilitis
anquilosante. “Esta investigación demuestra que casos como el de mi
padre y el mío son habituales. Nuestra enfermedad no solo afecta a los
que la padecemos directamente sino también al resto de la familia. Lo
importante es que este nuevo conocimiento sirva a otros pacientes a
tener un diagnóstico precoz.”
326 pacientes y 486 familiares han participado en el estudio FACES
El estudio FACES se ha desarrollado en su totalidad en servicios de
reumatología de España y ha contado con la participación de 326
pacientes de EA y 486 familiares de primer grado. El desarrollo del
estudio se inició con un cuestionario científico que ayudó a detectar
posibles síntomas en los familiares de los pacientes. Los familiares que
reflejaron en el cuestionario tener algún síntoma compatible con
padecer espondiloartritis, pasaron a una segunda fase que consistió en
una visita al reumatólogo en la que se profundizó en su tipo de
síntomas. Finalmente, a los familiares se les realizaron una analítica
para detectar si presentaban el antígeno HLA-B27, además de radiografías
simples y resonancias magnéticas. Con todos los datos y pruebas
diagnósticas disponibles, los reumatólogos diagnosticaron con
espondiloartritis al 10,9% de los familiares.
“Con este estudio hemos podido cuantificar por primera vez en España
la agrupación familiar que tienen las espondiloartritis. Al ser un
grupo de enfermedades que requieren de un manejo y un tratamiento
adecuados, nuestra principal conclusión es que los familiares de primer
grado de los pacientes con espondilitis anquilosante deberían acudir a
su médico si padecen alguna sintomatología articular, digestiva u
ocular”, destaca el Dr. Juan Mulero, jefe del Servicio de Reumatología
del Hospital Puerta de Hierro de Majadahonda (Madrid) e investigador
principal del estudio.
¿Qué es la espondilitis anquilosante?
La espondilitis anquilosante es el tipo más frecuente de
espondiloartritis. Se trata de una enfermedad inflamatoria de la columna
vertebral que evoluciona lentamente, pero si no se trata adecuadamente
puede llegar a fusionar las vértebras entre sí, dejando la columna
rígida, carente de movilidad y flexibilidad. Al afectar a la columna
vertebral se incluye en el grupo de espondiloartritis de tipo axial.
AbbVie
AbbVie es una compañía biofarmacéutica global, basada en la
investigación, que nace en 2013 tras la separación de Abbott. La razón
de ser de la compañía es el desarrollo y comercialización de
tratamientos avanzados para dar solución a algunas de las enfermedades
más complejas y graves del mundo, utilizando su experiencia, el
compromiso de sus empleados y un enfoque innovador único. AbbVie cuenta
con alrededor de 25.000 empleados en todo el mundo y sus
medicamentos
están presentes en más de 170 países. Para más información sobre la
compañía y sus empleados, su cartera de productos y sus compromisos
visite
www.abbvie.com. Síguenos en
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